Blodkoagulationsforstyrrelser er tilstande, der forstyrrer processen med blodkoagulation eller koagulation. En af disse lidelser er hæmofili. Når du kommer til skade, vil blodet normalt begynde at størkne, hvilket stopper blødningen og forhindrer for stort blodtab. Visse tilstande kan dog forstyrre blodkoagulationen og forårsage kraftig eller langvarig blødning. Forstyrrelser af blodkoagulation kan forårsage unormal blødning, både uden for og inde i kroppen. Selv nogle lidelser kan få din krop til at tabe en masse blod drastisk. [[Relateret artikel]]
Årsager til lidelser af hæmofili eller blodpladefaktorer
For korrekt at behandle blodkoagulering har din krop brug for blodproteiner (blodkoagulationsfaktorer) og blodplader. Mangel på blodprotein eller disse faktorers manglende evne til at fungere korrekt, kan forårsage, at du har blodpropper. De fleste blodkoagulationsforstyrrelser overføres af forældre til deres børn. Men nogle lidelser er forårsaget af visse medicinske tilstande, såsom leversygdom. Derudover kan blodkoagulationsforstyrrelser også være forårsaget af:
- K-vitaminmangel
- Lavt antal røde blodlegemer
- Bivirkninger af visse lægemidler, kaldet antikoagulantia
Symptomer på hæmofili
Symptomer på blodkoagulationsforstyrrelser varierer normalt. Der er dog hovedsymptomer hos mennesker med hæmofili, som omfatter:
- Kraftig menstruationsblødning
- Blå mærker
- Hyppige næseblod
- Blødning i leddene
- Overdreven blødning på grund af skade eller skade
Hvis du oplever disse symptomer, skal du straks kontakte en læge. For måske vil du miste en masse blod, som kan være dødeligt, hvis det ikke kontrolleres. Dernæst vil lægen diagnosticere og give den rigtige behandling til dig.
Typer af hæmofili
Der er mange blodkoagulationsforstyrrelser. De følgende tre tilstande er dog de mest almindelige.
1. Mangel på blodkoagulationsfaktorer
Der er 13 blodkoagulationsfaktorer, som hver har fået tildelt et romertal, nemlig I til XIII. Disse 13 faktorer spiller en rolle i blodkoagulationsprocessen. Blodkoagulationsveje er opdelt i 3, nemlig indre, ydre og generelle. Den iboende vej reagerer på indre skader. I mellemtiden reagerer den ydre vej på ydre traumer. De to mødes på en fælles vej for at fortsætte blodkoagulationsprocessen. Blodkoagulationsfaktorerne involveret i den iboende vej er faktor VIII, IX, XI og XII. I mellemtiden er faktorer III og VII involveret i den ydre vej. Så, i den generelle vej, virker faktor I, II, V, X og XIII. Koagulationsfaktor IV er en calciumion, der spiller en vigtig rolle i alle tre veje. I mellemtiden fungerer koagulationsfaktor VI som en serinprotease. Mangel på blodkoagulationsfaktorer, især faktor II, V, VII, X, XII, kan forårsage blodkoagulationsforstyrrelser. Dette kan selvfølgelig udløse unormal blødning.
2. Hæmofili
Hæmofili er en sjælden, genetisk blødningssygdom. Hæmofili er forårsaget af en genetisk abnormitet på X-kromosomet og kan overføres til børn. Mangel på blodkoagulationsfaktorer fører til hæmofili. En person har hæmofili A, når der er mangel på faktor VIII. I mellemtiden opstår hæmofili B, når der er mangel på faktor IX. Utilstrækkelige blodkoagulationsfaktorer forhindrer blodet i at størkne ordentligt. Som følge heraf kan ethvert snit eller enhver skade forårsage overdreven blødning hos hæmofilipatienter. Derudover kan hæmofilipatienter også opleve blødninger i kroppen, der kan beskadige væv, organer og led.
3. Von Willebrands Sygdom
Von Willebrands sygdom er den mest almindelige blodkoagulationsforstyrrelse. Det er en arvelig tilstand og er normalt mildere end hæmofili. Denne tilstand opstår, når von Willebrand-faktor og faktor VIII, som hjælper blodpropper, ikke fungerer korrekt. Denne sygdom er opdelt i tre niveauer, der spænder fra mild, moderat til svær. Hvis du har denne sygdom, bør du undgå medicin, der kan gøre blødning værre, såsom ibuprofen og aspirin. For at forhindre din død af vedvarende blodtab, vil lægen udføre en blodtransfusion. Transfusion sker gennem en vene omkring armen. Den nødvendige mængde blod afhænger af din tilstand.
