Informeret samtykke til patienter i medicinsk behandling, hvad er betydningen?

Nogle af jer kender måske allerede udtrykket informeret samtykke. Men for personer, der aldrig har haft en opfølgende medicinsk procedure eller aldrig har fået en blodprøve, såsom en HIV-test, er udtrykket informeret samtykke måske mindre almindeligt. Hvad er det egentlig informeret samtykke? Hvorfor er dette vigtigt for patienter, før de accepterer visse medicinske procedurer?

Hvad er informeret samtykke?

Informeret samtykke er processen med at levere information relateret til medicinske handlinger tilbudt af læger eller sygeplejersker til patienter, før patienten accepterer den medicinske handling. Informeret samtykke være en form for kommunikation mellem læger og lægepersonale, og give patienterne tid til at stille spørgsmål, aftale eller afslå behandlingen. Behandle ind informeret samtykke omfatter:

• Din myndighed til at træffe beslutninger
• Detaljer om de oplysninger, der er nødvendige for at træffe beslutninger
• Din forståelse af medicinsk information
• Din frivillige beslutning om at gennemgå lægebehandling

Informeret samtykke er en tovejskommunikationsproces mellem patienter og læger, før der træffes en beslutning. Bortset fra det, en anden vigtig pointe informeret samtykke er at hjælpe patienter med at blive mere uddannet med hensyn til personlig sundhed og medicinsk behandling. Udover informeret samtykke, der er også stiltiende samtykke. Underforstået samtykke er en form for informeret samtykke som henviser til patientens underforståede samtykke til at gennemgå medicinsk behandling. Hvis du fx har feber og besøger en klinik, er dette besøg et eksempel på stiltiende samtykke. Det betyder, at du implicit accepterer at få febermedicin hos en læge.

Hvilke former for medicinsk behandling kræver informeret samtykke?

Der er flere scenarier for medicinsk behandling, der kræver informeret samtykke det er:

• Kirurgisk handling
• Blodtransfusion
• Strålebehandling
• Anæstesi handling
• De fleste vaccinationer
• Kemoterapi
• Nogle avancerede medicinske tests, såsom en biopsi
• Blodprøver, herunder HIV-prøver

Oplysningerne i det informerede samtykke skal også indeholde følgende oplysninger:

• Diagnose af patientens tilstand
• Navn og formål med medicinsk behandling
• Fordele og risici ved tilbudt medicinsk behandling
• Andre medicinske procedurer, der kan være et alternativ, sammen med fordele, procedurer og risici

Kan en anden repræsentere? informeret samtykke patient?

Nogle gange er andre mennesker nødt til at repræsentere godkendelse af informeret samtykke Du. Nogle situationer, der tillader dette, omfatter:

1. Patienten er endnu ikke voksen

Pædiatriske patienter skal repræsenteres af deres forældre eller værger for at give samtykke til medicinsk behandling.

2. Patienten kan ikke give samtykke

Nogle situationer gør, at patienten ikke er i stand til at give samtykke, såsom en patient, der er besvimet eller er i koma.

Udover repræsentationsformen ovenfor er der også situationer, hvor informeret samtykke ikke nødvendigt, det vil sige en nødsituation. I en nødsituation vil læger og læger søge godkendelse fra de nærmeste familiemedlemmer. Men hvis på det kritiske tidspunkt familiemedlemmer ikke er til stede, vil lægen udføre de nødvendige medicinske handlinger for at redde patientens liv. [[Relateret artikel]]

Noter fra SehatQ

Patienter har ret til at vide, acceptere eller afslå medicinsk behandling, der tilbydes af læger. Hvis du er enig, skal du give samtykke eller informeret samtykke det. Spørg altid lægen om overvejelser og andre ting, der kan opstå efter at have gennemgået den tilbudte lægebehandling