Indavl el
blodskam er et begreb, der er universelt betragtet som tabu og ikke bør praktiseres. Det vil sige, at denne incest ses som upassende både fra et psykologisk og biologisk synspunkt. Siden den første kultur af incest eller incest har dannet en mekanisme til at afvise begrebet incest. Selv dyr og planter har denne mekanisme. De har deres egen måde, så befrugtning eller reproduktion ikke kan forekomme i andre levende ting, der er beslægtet med blod. Dette anses for fremmed indavl er
førstegrads pårørende. Det vil sige ægteskab med mennesker, der er næsten halvdelen af det samme gen, såsom forældre, børn eller søskende.
Hvad er farerne ved indavl?
Ud fra forklaringen ovenfor er faren for indavl meget klar. Beslægtede gener såsom søskende, der gifter sig og til sidst får afkom, har stor risiko for at føde afkom med skavanker. Sandsynligheden for at få dette handicappede afkom var endda op til 50 %, et tal der ikke kunne undervurderes. Ikke sjældent er der tilfælde af efterkommere af indavl, som oplever døden i en meget tidlig alder og oplever alvorlige psykiske lidelser. For ikke at nævne den abnormitet, der er ret forfærdelig og kan forekomme hos afkom født af indavl. Kald det en længere kæbe, aflangt bagende kranium, indtil fingrene er smeltet sammen som en fugl. Nogle af de sygdomme, der kan forekomme hos børn som følge af indavl, omfatter:
- Albinisme
- cystisk fibrose
- hæmofili
- Infertilitet
- Fødselsdefekt
- Lav fødselsvægt
- Hjerteproblemer
- Neonatal død
- Intellektuelt underskud
Det betyder dog ikke, at personer, der lider af ovenstående sygdomme, bestemt er resultatet af indavl. Faren ved indavl, som også er interessant at understrege, er manglen på DNA-variation. Når et ægteskab opstår mellem søskende betyder det naturligvis, at deres DNA har tendens til at være ens og ikke varierer. Tilsyneladende kan denne tilstand forårsage, at immunsystemet bliver svagere. Desuden er det menneskelige immunsystem bestemt af en gruppe sygdomsbekæmpende gener fra DNA kaldet Major Histocompatibility Complex (MHC). MHC kan fungere optimalt til at afværge sygdom, hvis der er forskellige typer alleler (gener med loci). Antallet af disse alleler hjælper MHC med at genkende fremmede stoffer, der kommer ind i kroppen. Når der opstår indavl og giver afkom, vil MHC ikke kunne fungere optimalt. Kroppen kan ikke genkende fremmede og skadelige stoffer ordentligt. Som følge heraf er personen tilbøjelig til at blive syg.
Forståelse af incest og dets relation til gener
Gener bestemmer alle dele af mennesker. Et individ vil få halvdelen af generne fra faderen og halvdelen af generne fra moderen. Versioner kan også være forskellige. Det er dette gen, der danner en person med meget specifikke egenskaber som blå øjenfarve, rødt hår, skrå øjne og så videre. De fleste af generne i den menneskelige krop er neutrale eller endda gavnlige. Men der er også gener, der har potentiale til at bære sygdom (
transportør ). Når der sker indavl, er de to individer med lignende gener. Hvis der er en, der er transportør
recessiv sygdom, så har hans blodbror også samme potentiale som
transportør . Når de to gifter sig, betyder det, at chancerne for at føde handicappede afkom er højere. Her er et eksempel på sagen: Antag, at en far er en bærer
recessiv sygdom såsom cystisk fibrose (CF). Det vil sige, at der er et gen i hans krop. Hans børn havde åbenbart 25 % chance for at blive det
transportør ligesom faderen. Når deres børn gifter sig og får børn, er chancerne for, at cystisk fibrose bliver ramt af næste generation endnu større, hvilket er 1 ud af 16. Sammenlignet med ikke-indavlsægteskaber falder sandsynligheden for at reducere det gen, der bærer sygdommen, drastisk, til 1 ud af 240.
Total farveblindhed i en befolkning
Et andet tilfælde er en sjælden sygdom med total farveblindhed eller
total farveblindhed. Denne sjældne sygdom forekommer kun 1 ud af hver 20.000 til 50.000 mennesker. Det betyder, at der kun er 1 transportør for hver 100 personer. Når ægteskaber opstår uden blodsforhold, er sandsynligheden for at sænke den totale farveblindhed 1:800. Men når der opstår indavl, er oddset 1:16, et tal der er 50 gange større. Det gælder især i Pingelap, en ø i Mikronesien, hvor 5-10 procent af befolkningen lider af total farveblindhed. Når det spores, ser det ud til, at årsagen er, at den nuværende befolkning kun kommer fra en håndfuld indbyggere, der overlevede den ødelæggende orkan for 1775 siden. De, der overlevede, gennemgik derefter indavl og fik genet for total farveblindhed til at blive mange gange mere dominerende. Faktisk er 1 ud af hver 3 lokale beboere helt farveblind. De kan kun se sort og hvid. Selv i forskellige kulturer forbliver det tabubelagte syn på incest eller incest det samme. Der er sociale til biologiske konsekvenser forbundet med det.
Ud fra forklaringen ovenfor er faren for indavl meget klar. Beslægtede gener såsom søskende, der gifter sig og til sidst får afkom, har stor risiko for at føde afkom med skavanker. Sandsynligheden for at få dette handicappede afkom var endda op til 50 %, et tal der ikke kunne undervurderes. Ikke sjældent er der tilfælde af efterkommere af indavl, som oplever døden i en meget tidlig alder og oplever alvorlige psykiske lidelser. For ikke at nævne den abnormitet, der er ret forfærdelig og kan forekomme hos afkom født af indavl. Kald det en længere kæbe, aflangt bagende kranium, indtil fingrene er smeltet sammen som en fugl. Nogle af de sygdomme, der kan forekomme hos børn som følge af indavl, omfatter: 
Gener bestemmer alle dele af mennesker. Et individ vil få halvdelen af generne fra faderen og halvdelen af generne fra moderen. Versioner kan også være forskellige. Det er dette gen, der danner en person med meget specifikke egenskaber som blå øjenfarve, rødt hår, skrå øjne og så videre. De fleste af generne i den menneskelige krop er neutrale eller endda gavnlige. Men der er også gener, der har potentiale til at bære sygdom ( transportør ). Når der sker indavl, er de to individer med lignende gener. Hvis der er en, der er transportør recessiv sygdom, så har hans blodbror også samme potentiale som transportør . Når de to gifter sig, betyder det, at chancerne for at føde handicappede afkom er højere. Her er et eksempel på sagen: Antag, at en far er en bærer recessiv sygdom såsom cystisk fibrose (CF). Det vil sige, at der er et gen i hans krop. Hans børn havde åbenbart 25 % chance for at blive det transportør ligesom faderen. Når deres børn gifter sig og får børn, er chancerne for, at cystisk fibrose bliver ramt af næste generation endnu større, hvilket er 1 ud af 16. Sammenlignet med ikke-indavlsægteskaber falder sandsynligheden for at reducere det gen, der bærer sygdommen, drastisk, til 1 ud af 240. 
