Der er endnu ingen kur mod COVID-19. Onsdag den 29. april 2020 meddelte den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA), at den ville tillade et lægemiddel kaldet Remdesivir at blive frigivet som en anbefalet Covid-19-behandlingsmulighed. Hvad er Remdesivir, og hvor effektivt er det til behandling af COVID-19?
Lær Remdesivir at kende, et potentielt COVID-19-lægemiddel
Remdesivir er et bredspektret antiviralt middel. Tidligere er dette lægemiddel blevet testet og vist sig nyttigt til sygdomme forårsaget af coronavirus såsom MERS og SARS. Baseret på sin rolle som et antiviralt middel, bliver Remdesivir i øjeblikket testet for dets potentiale til at behandle sygdomme forårsaget af en ny type corona-virus kaldet COVID-19. Når coronavirus kommer ind i kroppen, formerer de sig ved at kopiere deres genetiske materiale ved hjælp af et enzym kaldet RNA (RNA).
afhængig RNA-polymerase ). Ved at udnytte dette faktum testede en tidligere undersøgelse derefter Remdesivir på coronavirus, der forårsager MERS. Som et resultat var Remdesivir i stand til at lave en blokering mod RNA-enzymet. Som et resultat, kort efter Remdesivir reagerer, er virussen ikke i stand til at formere sig, fordi det nødvendige enzym er blevet blokeret. Hvis udviklingen af virussen er stoppet, kan patientens genopretningsproces ske hurtigere.
Er Remdesivir virkelig effektiv til behandling af COVID-19?
Selvom der indtil nu ikke har været et eneste lægemiddel, der er blevet specifikt erklæret som et COVID-19-lægemiddel, har forskere og offentlige myndigheder i forskellige lande arbejdet hurtigt på at realisere den mest effektive behandling af denne sygdom. Baseret på den seneste udvikling planlægger FDA nu at frigive en tilladelse til, at Remdesivir bliver bredt tilgængeligt til inklusion i behandlingen af COVID-19. Beslutningen blev truffet på baggrund af resultaterne af en undersøgelse, der er co-forfattet af National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) med producenten af Remdesivir, Gilead Sciences. Undersøgelsen, finansieret af den amerikanske regering, afslørede, at Remdesivir havde en klar og betydelig positiv indvirkning på at fremskynde restitutionstid og overlevelsesrater for coronavirus-patienter. Resultater fra det indledende forsøg viste, at Remdesivir forbedrede restitutionstider med omkring 31 % hurtigere. Undersøgelsen fastslog, at den gennemsnitlige tid for COVID-19-patienter, der fik Remdesivir, til at komme sig, var 11 dage. I mellemtiden havde patienter, der ikke fik remdesivir, en længere gennemsnitlig restitutionstid, som var omkring 15 dage. Remdesivir siges også at reducere patientdødeligheden. Baseret på dataene havde gruppen af patienter behandlet med Remdesivir en dødelighed på 8 %. I mellemtiden havde gruppen af patienter, der ikke fik Remdesivir en højere dødelighed på 11,6 %.
Remdesivir-forskningsopdatering til COVID-19
Processen med at lave nye lægemidler skal gennemgå en kompleks serie, der kræver præcision og strukturerede trin. Baseret på de gældende regler skal nye lægemidler bestå 4 trin af kliniske forsøg. Ifølge hjemmesiden for producenten af Remdesivir, Gilead, er dette lægemiddel, når dette skrives, gået ind i fase 3 af de 4 faser af kliniske forsøg. Fase 3 udføres for at teste virkningen og mulige bivirkninger. Antallet af testede prøver bør være så mange som 300 til 3000 personer. Generelt varierer den tid, det tager at gå over til fase 4, fra 1 til 4 år. Procentdelen af stoffer, der går videre til næste fase, er også meget streng, kun omkring 25 til 30 procent. Baseret på reglerne om kliniske forsøg kan det vurderes, at det endnu er for tidligt at erklære remdesivir som et nyt lægemiddel, der kan behandle COVID-19. Men blandt de mange lægemidler med potentiale til at behandle COVID-19, der testes, er dette forsøg med NIAID relateret til remdesivir det, der er mest i overensstemmelse med FDA-reglerne. Årsagen er, at Remdesivir-testen har involveret 1090 personer, der deltog. Forsøget er det første randomiserede kontrollerede forsøg i stor skala, der skal udføres på COVID-19-patienter.
- Kinesisk urtemedicin Lianhua Qingwen angiveligt effektiv til behandling af Covid-19
- Hvilke lande er ikke berørt af Corona-virussen?
- Corona-virus kan mutere til 33 typer
WHO's og videnskabsmænds holdning til Remdesivir
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) hævder, at det er for tidligt at kommentere resultaterne af Remdesivir-forsøget, der blev offentliggjort onsdag. WHO's talsmand for coronavirus-anliggender, Dr. Maria Van Kerkhove, afslørede, at der er behov for mere forskning, før man kan afgøre, om et lægemiddel kan betragtes som et nyt lægemiddel, det er ikke nok kun fra én undersøgelse. I mellemtiden sagde den ledende forskeren bag det kliniske forsøg med Remdesivir, Elizabeth Cohen, at denne fase ikke er slutningen på historien om Remdesivir og COVID-19. Yderligere forskning vil blive udført i fremtiden. For øjeblikket anses hurtigere bedring for COVID-19-patienter for at være tilstrækkelig til at hjælpe sundhedsarbejdere og patienterne selv. Dette skyldes, at patienter med længere hospitalsophold har tendens til at opleve højere komplikationer. Derfor er en hurtigere restitutionstid på endda 4 dage et væsentligt og meningsfuldt resultat.
Noter fra SehatQ
Forskere, sundhedsarbejdere og regeringen gør bestemt deres bedste for at finde et corona-lægemiddel, der ikke kun er det mest effektive til behandling, men også sikkert til forbrug. For at støtte deres indsats bør medlemmer af lokalsamfundet blive hjemme og gøre det
fysisk distancering. Hvis du skal ud, så tag en stofmaske på og undgå menneskemængder. Anvend altid en sund livsstil ved at spise nærende mad og dyrke sport.
